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瀏覽:- 發(fā)布日期:2025-05-15 10:14:48【

海上風力發(fā)電不僅有助于減少對化石燃料的依賴,降低溫室氣體排放,還可以有效緩解陸地空間緊張的問題,增強能源供應的穩(wěn)定性和安全性[1-2]。然而,海上風電設(shè)施面臨著比陸地風電更為苛刻的環(huán)境條件,如鹽霧、濕度、溫度、風力和海浪等[3-5],這些因素極大地增加了設(shè)備的維護難度和成本,尤其對風電機組中的金屬部件,如軸承、塔筒等[6-7]。隨著海上風電機組裝機量增加,風電機組的故障率和可靠性也越來越受到重視,其中軸承故障已經(jīng)成為影響風電機組可靠性的關(guān)鍵[8]。 

軸承是海上風力發(fā)電機組的核心部件之一,也是最薄弱的環(huán)節(jié)之一。據(jù)統(tǒng)計軸承類故障占我國風力發(fā)電機組總故障的74%,而腐蝕因素占約40%,其中不乏運行不到3 a即失效的案例[9]。服役壽命遠不如預期(風電行業(yè)要求20 a),導致風機長期停運甚至提前報廢。海上風電軸承部件服役工況復雜且惡劣,在靜態(tài)條件下,風機軸承持續(xù)受到C4級及以上腐蝕性等級的海洋環(huán)境腐蝕作用,部分軸承(如變槳、偏航軸承)直接暴露于海洋大氣環(huán)境,受到高濕、高鹽、長時間潤濕的多重作用[10-11],腐蝕性等級達到甚至超過C5級。在工作狀態(tài)下,風機軸承還將承受機器運轉(zhuǎn)導致的高溫度、復雜工作載荷的耦合作用[12-13]。風機運行時,艙內(nèi)溫度將隨著機器啟動及轉(zhuǎn)速提升發(fā)生改變,軸承部件的環(huán)境溫度將在30~70 ℃波動,最高可能達到80 ℃[14]。與此同時,軸承部件轉(zhuǎn)動時還將承受高沖擊、振動及徑向接觸應力等載荷耦合作用,溫度場和力場的疊加將使得其所處環(huán)境的腐蝕性更加惡劣。然而,當前大部分研究關(guān)注軸承鋼強韌性、高的抗疲勞性和耐磨性等方面[15-17],對其服役過程中的腐蝕問題缺乏系統(tǒng)研判和機制認識,使得海上風電機組存在巨大安全隱患,這阻礙了我國風電裝備國產(chǎn)化進程。 

因此,筆者以42CrMo軸承鋼為研究對象,通過電化學測試、腐蝕形貌分析等對其在模擬海洋環(huán)境中的電化學行為進行了研究,并針對軸承運轉(zhuǎn)時帶來的溫度變化對其腐蝕行為的影響進行了探究,相關(guān)研究結(jié)果有助于加深對海上風電軸承部件腐蝕失效的認識,為海上風電裝備發(fā)展提供支撐和幫助。 

試驗用軸承材料為42CrMo合金鋼板,其主要成分如表1所示。從鋼板上切取尺寸為10 mm×10 mm×3 mm的塊狀樣品,通過SiC砂紙逐級(至2000號)打磨,機械拋光至鏡面,隨后用去離子水和酒精依次清洗表面。將拋光后的試樣表面通過4%(體積分數(shù))硝酸酒精侵蝕8~10 s,將其置于光學顯微鏡(光鏡)下觀察金相組織,結(jié)果如圖1所示。由圖1可知,42CrMo鋼的微觀組織主要由板條狀貝氏體和針狀鐵素體組成,未觀察到明顯的夾雜物和奧氏體晶界特征。 

表  1  42CrMo軸承鋼的元素組成
Table  1.  Chemical compositions of 42CrMo bearing steel
元素 Si Cr Ni C Mo P S Fe
質(zhì)量分數(shù)/% 0.37 1.20 0.30 0.45 0.25 0.02 0.01 余量
圖  1  42CrMo軸承鋼的顯微組織
Figure  1.  Microstructure of 42CrMo bearing steel

選用傳統(tǒng)的三電極體系在CS350M電化學工作站上進行電化學測試,其中:42CrMo鋼為工作電極,飽和甘汞電極(SCE)為參比電極,Pt片為對電極。從鋼板上切取尺寸為10 mm×10 mm×3 mm的塊狀樣品,用導線焊接后,環(huán)氧樹脂密封暴露1 cm2的工作面積,并將工作面用砂紙逐級(至1500號)打磨。將工作電極浸泡在3.5%(質(zhì)量分數(shù),下同)NaCl溶液中,測試溫度為25,30,40,50,60,70 ℃,測試時間分別為0,3,7,15,30 d。電化學阻抗譜(EIS)和極化曲線測試前,先開展至少20 min的開路電位(OCP)測試,以判斷系統(tǒng)是否達到穩(wěn)定。隨后,在不同條件下進行EIS測試,擾動電位為10 mV,測試頻率為0.01 Hz~100 k Hz。動電位極化測試的電位掃描范圍為-0.4~0.5 V(相對于OCP),掃描速率為0.5 mV/s。 

從42CrMo鋼板上切取尺寸為25 mm×10 mm×3 mm的矩形試樣,用砂紙逐級(至1500號)打磨,置于3.5%NaCl溶液中分別浸泡3,7,15,30 d,試驗溫度為25 ℃。浸泡結(jié)束后取出試樣,置于光學顯微鏡下觀察其表面腐蝕產(chǎn)物形貌,隨后利用除銹液去除表面腐蝕產(chǎn)物,觀察其腐蝕形貌特征。 

圖2為42CrMo鋼在不同溫度下的OCP曲線。由圖2可知,各溫度條件下,42CrMo鋼的OCP均快速降低并在浸泡400 s后逐漸趨于穩(wěn)定。25 ℃時,42CrMo鋼的OCP約為-0.585 V,隨著溫度的升高,OCP逐漸降低,當溫度升至60 ℃和70 ℃時,42CrMo鋼的OCP穩(wěn)定在約-0.7 V,相較于25 ℃時的降低了約115 mV。由OCP的變化規(guī)律可知,溫度升高增加了42CrMo鋼的電化學活性。 

圖  2  42CrMo軸承鋼在不同溫度下的OCP曲線及其穩(wěn)定值
Figure  2.  OCP curves (a) and stability values (b) of 42CrMo bearing steel at different temperatures

圖3為42CrMo軸承鋼在不同溫度3.5%NaCl溶液中的EIS曲線。由圖3(a)看出,所有溫度下42CrMo鋼的Nyquist圖均表現(xiàn)為一個較大的半圓弧,這通常意味著其具有容抗特征。隨著溫度升高,容抗弧的半徑迅速降低后逐漸趨于穩(wěn)定。通常,容抗弧半徑降低意味著電化學反應阻力減小,即腐蝕加速。由Bode圖中的相位角變化可知,各溫度條件下,中-低頻區(qū)域均有一個較寬的峰值范圍,根據(jù)文獻,可推斷影響該電極反應過程的時間常數(shù)可能有2個[18-19]。因此,本文選用圖3(a)中的等效電路圖對所得EIS曲線進行了擬合,等效電路中各元件的含義如下[20]:Rs為溶液電阻,Rf和Qf為腐蝕產(chǎn)物電阻和相應的常相位角元件,Rct為電荷轉(zhuǎn)移電阻,Qdl為雙電層對應的常相位角元件。依據(jù)上述等效電路擬合得到的電化學參數(shù)值如表2所示,由表可知,隨著溫度的升高,Rct從4 020 Ω·cm2迅速降低并逐漸穩(wěn)定在500 Ω·cm2附近。Rct反映金屬失去電子的困難程度,其值越小意味著金屬耐蝕性越差。顯然,溫度升高降低了3.5%NaCl溶液中42CrMo軸承鋼的耐蝕性,這與前文OCP的變化規(guī)律保持一致。 

圖  3  42CrMo軸承鋼在不同溫度下的Nyquist圖和Bode圖
Figure  3.  Nyquist plots (a) and Bode plots (b) of 42CrMo bearing steel at different temperatures
表  2  不同溫度下42CrMo軸承鋼的EIS擬合結(jié)果
Table  2.  Fitting results of EIS of 42CrMo bearing steel at different temperatures
溫度/℃ Rs/(Ω·cm2 Qf Rf/(Ω·cm2 Qdl Rct/(Ω·cm2
Yf/(Ω-1·cm-2·sn n Ydl/(Ω-1·cm-2·sn n
25 7.54 4.82×10-4 0.87 7.96 5.09×10-4 0.85 4 020
30 7.38 5.56×10-3 0.84 6.35 6.83×10-4 0.92 1 286
40 6.96 5.91×10-3 0.77 9.38 1.56×10-3 0.88 862.5
50 6.27 6.57×10-3 0.75 10.35 3.39×10-3 0.84 543.8
60 9.57 7.04×10-3 0.76 8.33 5.61×10-3 0.85 558.7
70 7.62 8.36×10-3 0.80 8.95 7.38×10-3 0.81 412.9

為了進一步認識不同溫度下42CrMo軸承鋼的電化學反應過程,進行了相應的動電位極化曲線測試,結(jié)果如圖4所示。由圖4(a)可知,在測試溫度范圍內(nèi)(25~70 ℃),42CrMo軸承鋼的陽極均表現(xiàn)為金屬失去電子的活化溶解過程,而不同溫度下的陰極反應存在一定差異。在25 ℃和30 ℃下,42CrMo鋼的陰極過程表現(xiàn)出氧擴散的特征,說明其電極反應過程受到電荷轉(zhuǎn)移和傳質(zhì)過程的混合控制;而當溫度升至40 ℃及以上時,陰極氧擴散過程消失,其電極反應過程只受到電荷轉(zhuǎn)移過程控制。出現(xiàn)這一現(xiàn)象是因為溫度升高,溶液中溶解氧的擴散加速,電極表面的反應物相對充分,因此傳質(zhì)過程不再是電極反應的控制過程。依據(jù)圖4(a)的曲線擬合得到相應的腐蝕電位Ecorr和自腐蝕電流密度Jcorr,如圖4(b)所示。顯然,隨著溫度的升高,Ecorr降低,Jcorr增加,表明其耐蝕性降低。且Ecorr在40 ℃時降低了近200 mV,而Jcorr在該溫度下增加了近3倍,變化都極為顯著,表明40 ℃是42CrMo軸承鋼電極反應過程控制因素發(fā)生轉(zhuǎn)變的臨界溫度。 

圖  4  42CrMo軸承鋼在不同溫度下的極化曲線和電化學參數(shù)
Figure  4.  Polarization curves (a) and fitted electrochemical parameters (b) of 42CrMo bearing steel at different temperatures

圖5為不同浸泡時間后42CrMo鋼的OCP曲線及其穩(wěn)定值。由圖5(a)可知,不同浸泡時間后,OCP均呈現(xiàn)先降低后逐漸穩(wěn)定的趨勢。隨著浸泡時間的延長,42CrMo軸承鋼的OCP從最初的-585 mV快速降低至-632 mV,隨后降低幅度逐漸減小。OCP的變化說明隨著浸泡時間的延長,42CrMo軸承鋼的耐蝕性逐漸降低。 

圖  5  42CrMo軸承鋼在不同浸泡時間下的OCP曲線及其穩(wěn)定值
Figure  5.  OCP curves (a) and stability values (b) of 42CrMo bearing steel at different periods of immersion time

不同浸泡時間下,42CrMo鋼的EIS曲線如圖6所示。在30 d的浸泡周期下,42CrMo鋼的Nyquist曲線都呈現(xiàn)出一個典型的容抗弧,且隨著浸泡時間的延長,容抗弧的半徑明顯減小,說明電極反應的阻力減小,瞬時的腐蝕速率增加。各浸泡時間條件下,相位角在中低頻區(qū)域出現(xiàn)了較寬的峰,且隨著浸泡時間的延長,最大峰值處對應的頻率越來越小。根據(jù)前人文獻報道[21-22],選用圖6(a)中的等效電路對EIS曲線進行擬合,等效電路中各元件的含義與上述圖3(a)中一致。利用該等效電路擬合得到的電化學參數(shù)見表3。由表3可知,浸泡初期42CrMo鋼的Rct較大,即電荷轉(zhuǎn)移過程困難,耐蝕性較好;隨著浸泡時間的延長,Rct快速降低,浸泡30 d時,Rct僅為1 219 Ω·cm2。相比之下,隨著浸泡時間的延長,試樣表面的腐蝕產(chǎn)物膜電阻Rf逐漸增加,說明腐蝕產(chǎn)物膜的積累逐漸提高了其保護性。但相比于Rct的降低幅度,Rf的增幅極小,Rf值始終低于40 Ω·cm2。由此可知,表面腐蝕產(chǎn)物膜提供的保護性不足以彌補其自身電荷轉(zhuǎn)移阻力的損失,42CrMo鋼的耐蝕性隨著浸泡時間的延長而降低。 

圖  6  42CrMo軸承鋼在不同浸泡時間下的Nyquist和Bode圖
Figure  6.  Nyquist plots (a) and Bode plots (b) of 42CrMo bearing steel at different periods of immersion time
表  3  不同浸泡時間下42CrMo軸承鋼的EIS擬合結(jié)果
Table  3.  Fitting results of EIS of 42CrMo bearing steel after immersion for different periods of time
時間/d Rs/(Ω·cm2 Qf Rf/(Ω·cm2 Qdl Rct/(Ω·cm2
Yf/(Ω-1·cm-2·s-n n Ydl/(Ω-1·cm-2·s-n n
0 7.54 4.82×10-4 0.87 7.96 5.09×10-4 0.84 4 020
3 6.26 4.05×10-3 0.73 14.40 5.51×10-4 0.95 153 2
7 8.17 5.22×10-3 0.81 20.39 3.06×10-3 0.85 1 645
15 6.28 6.29×10-3 0.72 26.28 7.66×10-3 0.89 1 471
30 5.53 7.68×10-3 0.82 33.58 8.22×10-3 0.88 1 219

圖7對比了浸泡0 d和30 d后42CrMo軸承鋼的動電位極化曲線。由該圖可知,浸泡0 d時,陽極過程以活化溶解為主,陰極出現(xiàn)了吸氧反應和氧擴散過程。而浸泡30 d后,42CrMo鋼的陽極出現(xiàn)了一個近似鈍化的特征,但該區(qū)域的電流密度較高,且鈍化區(qū)間的電位相對較負,為-0.6~-0.9 V,一般認為這是由于表面腐蝕產(chǎn)物膜提供的阻力。通過擬合分析,得到了不同浸泡時間下42CrMo鋼的EcorrJcorr,浸泡0 d時,42CrMo鋼的Ecorr為-485.16 mV,Jcorr為-2.75 μA/cm2;而浸泡30 d時,Ecorr迅速降低至-966.30 mV,降幅近500 mV,而Jcorr迅速升高至34.80 μA/cm2,增幅近15倍。EcorrJcorr的變化也證實隨著浸泡時間的延長,42CrMo鋼的電化學活性顯著增加,而耐蝕性則大大降低。 

圖  7  42CrMo軸承鋼浸泡0 d和30 d后的極化曲線和擬合的電化學參數(shù)
Figure  7.  Polarization curves and fitted electrochemical parameters of 42CrMo bearing steel immersed for 0 d and 30 d

圖8為42CrMo鋼在3.5%NaCl溶液中浸泡不同時間后的表面腐蝕形貌。由圖可知,浸泡3 d時,42CrMo鋼表面的局部位置已經(jīng)出現(xiàn)紅褐色的腐蝕產(chǎn)物,且表現(xiàn)出點狀腐蝕特征;隨著浸泡時間的延長,腐蝕產(chǎn)物逐漸增多,產(chǎn)物覆蓋面積增大,且產(chǎn)物顏色由紅褐色或褐色逐漸轉(zhuǎn)變成黃褐色,說明其腐蝕產(chǎn)物以Fe的氧化物為主。去除腐蝕產(chǎn)物后,42CrMo鋼的表面形貌見圖9,可見42CrMo鋼表面以局部腐蝕特征為主,伴隨明顯的點蝕坑。腐蝕初期,如浸泡3 d時,表面的點蝕坑尺寸較小,數(shù)量也較少,但隨著浸泡時間的延長,點蝕坑數(shù)量逐漸增多,且點蝕坑直徑變大,深度加深。這一形貌特征變化說明42CrMo鋼的局部腐蝕隨浸泡時間的延長逐漸加重。 

圖  8  42CrMo軸承鋼浸泡不同時間后的表面形貌
Figure  8.  Surface morphology of 42CrMo bearing steel after immersion for different periods of time
圖  9  42CrMo軸承鋼浸泡不同時間后去除腐蝕產(chǎn)物的表面形貌
Figure  9.  Surface morphology of 42CrMo bearing steel after removing the corrosion products after immersion for different periods of time

(1)隨著溫度的升高,42CrMo軸承鋼在3.5%NaCl溶液中的電化學活性增加,電荷轉(zhuǎn)移電阻減小,腐蝕電流密度增大,腐蝕電位降低,且在40 ℃附近出現(xiàn)了電極反應控制過程的轉(zhuǎn)變,表明其耐蝕性顯著降低。 

(2)在3.5%NaCl溶液中,隨著浸泡時間的延長,42CrMo軸承鋼腐蝕產(chǎn)物膜的保護性有所增強,但其電荷轉(zhuǎn)移電阻顯著降低,腐蝕電流密度增大,表明42CrMo軸承鋼的耐蝕性有所降低。 

(3)42CrMo軸承鋼在3.5%NaCl溶液中以局部腐蝕為主,隨著浸泡時間的延長,腐蝕產(chǎn)物逐漸增多,表面腐蝕坑數(shù)量和尺寸均增大。




文章來源——材料與測試網(wǎng)

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