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分享:1000MPa級超高強水電鋼焊接熱影響區(qū)組織及韌性

2025-07-30 09:38:16 

我國水電機組不斷向大落差、高水頭方向發(fā)展,這對水電鋼的強度、韌性等提出了更高的要求。目前國內(nèi)水電鋼的強度升級至1 000 MPa,逐步取代了進口鋼[1]。國內(nèi)多家企業(yè)[2-3]通過精細的成分設(shè)計[4]和合理的軋制、熱處理工藝,成功研發(fā)出1 000 MPa級超高強水電鋼。隨著水電鋼強度的不斷升級和水電站不斷向高海拔、極寒地建造,焊材匹配及接頭低溫韌性成為制約高強水電鋼應(yīng)用的關(guān)鍵指標。

目前關(guān)于1 000 MPa級超高強水電鋼的公開報道較少,賴世強等[5]研究了高強水電鋼的焊接冷裂紋敏感性,提出了焊接預(yù)熱溫度不小于100 ℃。司廣全等[6]研究了1 000 MPa級水電鋼埋弧焊接頭的組織和力學性能。鋼板焊接熱影響區(qū)的韌性是影響鋼結(jié)構(gòu)工程安全性和可靠性的重要因素[7-9]。近年來,隨著水電工程對材料性能要求的不斷提高,研究焊接熱影響區(qū)的韌性具有重要的理論和實際意義。在焊接領(lǐng)域,不同峰值溫度對應(yīng)熱影響區(qū)的不同區(qū)域,如粗晶區(qū)、細晶區(qū)等,而不同t8/5(800 ℃降低至500 ℃的時間)對應(yīng)不同的熱輸入。筆者采用Gleeble熱模擬的方法,研究了焊接熱影響區(qū)不同峰值溫度及不同t8/5條件下超高強水電鋼焊接熱影響區(qū)的組織及韌性,結(jié)果可為超高強水電鋼的焊接工藝提供指導。

試驗材料選用首鋼自主研發(fā)的1 000 MPa水電鋼,鋼板的化學成分如表1所示。采用熱模擬的方法研究1 000 MPa級超高強水電鋼熱影響區(qū)的組織和韌性,在熱模擬試驗機上進行熱模擬試驗,試樣尺寸為11 mm×11 mm×100 mm(長度×寬度×高度,下同)。以120 ℃/s的升溫速率將試樣加熱至峰值溫度,為了獲得熱影響區(qū)不同區(qū)域的組織和性能,將熱循環(huán)峰值溫度設(shè)置為1 320,1 100,950,850,650 ℃,在峰值溫度停留1 s。此外,為了研究熱輸入對粗晶熱影響區(qū)組織和性能的影響,將熱循環(huán)峰值溫度設(shè)置為1 320 ℃,停留1 s后以不同的冷卻速率冷卻鋼板,將t8/5分別設(shè)置為20,30,40 s。試驗過程熱循環(huán)曲線如圖1所示。

Table 1.1 000 MPa級超高強水電鋼鋼板的化學成分
圖 1試驗過程熱循環(huán)曲線

熱模擬試驗后,將試樣加工成標準沖擊試樣,試樣尺寸為10 mm×10 mm×55 mm,依據(jù)標準GB/T 19748—2005《鋼材 夏比V型缺口擺錘沖擊試驗 儀器化試驗方法》進行示波沖擊試驗,試驗溫度為-40 ℃,試驗過程中記錄載荷-位移曲線。示波沖擊試驗過程中,最大載荷-位移曲線下包含的面積為沖擊吸收能量,最大載荷之前載荷-位移曲線下的面積代表裂紋形成需要的能量,最大載荷之后載荷-位移曲線下的面積代表裂紋擴展消耗的能量,沖擊吸收能量是裂紋形成能量與裂紋擴展能量之和。采用掃描電子顯微鏡(SEM)觀察熱模擬試樣的顯微組織,用電子背散射電子衍射儀(EBSD)分析熱模擬試樣的晶體結(jié)構(gòu)特征。EBSD試樣先經(jīng)過砂紙打磨,后經(jīng)過機械拋光,最后將其放入高氯酸乙醇溶液中進行電解拋光去除應(yīng)力,電解拋光電壓為20 V,電解拋光時間為15 s,EBSD分析步長為0.3 μm。

熱模擬試樣的顯微組織形貌如圖2所示。由圖2可知:原奧氏體晶界清晰可見;當峰值溫度為1 320 ℃時,原奧氏體晶粒尺寸粗大,試樣組織主要為馬氏體;當峰值溫度為1 100,950,850 ℃時,原奧氏體晶粒尺寸明顯減小,但1 100 ℃時的奧氏體晶粒尺寸最大,850 ℃時的奧氏體晶粒尺寸最?。划敺逯禍囟葹? 100 ℃時,試樣組織為馬氏體,此外由于高溫和快速冷卻,少量富碳奧氏體轉(zhuǎn)變?yōu)榇执蟮奶蓟镱w粒,且顆粒出現(xiàn)聚集現(xiàn)象;當峰值溫度為950 ℃時,原奧氏體晶粒尺寸均勻,組織以馬氏體為主;當峰值溫度為850 ℃時,試樣組織主要包含馬氏體和貝氏體,M-A組元以島狀形態(tài)分布于貝氏體中;650 ℃峰值溫度下的試樣組織為回火馬氏體。t8/5分別為20,30,40 s時的試樣組織均為馬氏體。與t8/5為20 s的試樣相比,t8/5為30 s和40 s試樣的原奧氏體晶粒尺寸明顯增大。

圖 2熱模擬試樣的顯微組織形貌

峰值溫度分別為1 320,1 100,950,850,650 ℃時,熱模擬試樣的EBSD分析結(jié)果如圖3所示。左側(cè)為反極圖,即IPF著色圖,右側(cè)為大小角度晶界圖(黑色為大于15°晶界,綠色為大于3°晶界)。峰值溫度為1 320 ℃試樣的原奧氏體晶粒粗大,冷卻速率快,奧氏體通過切變模式轉(zhuǎn)變成馬氏體,原奧氏體晶粒內(nèi)部板條馬氏體間的取向差很小,在IPF圖中表示為顏色相同或相近,以小角度晶界為主。由于在峰值溫度為1 100 ℃條件下,冷卻速率減小,大角度晶界明顯增多,小角度晶界減少。峰值溫度為950 ℃試樣的原奧氏體晶粒均勻細小,以大角度晶界為主。由于奧氏體化溫度小于850 ℃,故峰值溫度為850 ℃試樣雖然發(fā)生了奧氏體轉(zhuǎn)變,但溫度較低且時間短,奧氏體晶粒細小,部分保留了原回火馬氏體形貌,在IPF圖上表示為晶界取向相近的區(qū)域內(nèi)部及晶界處分布著晶粒取向差異較大的細小晶粒,如圖3(g)所示。峰值溫度為650 ℃試樣的晶粒較大,在加熱的作用下,間隙元素發(fā)生擴散,馬氏體板條內(nèi)的亞結(jié)構(gòu)消失,小角度晶界較少。

圖 3不同峰值溫度條件下熱模擬試樣的EBSD分析結(jié)果

不同t8/5熱模擬試樣的大小角度晶界及相分布如圖4所示。由圖4可知:當t8/5為20 s時,冷卻速率快,含有大量的小角度晶界[見圖4(a)];當t8/5延長至30 s和40 s時,小角度晶界明顯減少,t8/5較短時,元素來不及擴散,滲碳體(黃色)和奧氏體(紅色)細小均勻地分布[見圖4(b)];當t8/5延長至30 s時,部分殘余奧氏體在晶界和三重連接處出現(xiàn)聚集[見圖4(d)];當t8/5延長至40 s時,碳元素得到充分擴散,試樣中出現(xiàn)了粗大的滲碳體,與此同時鐵素體中的碳元素擴散進入奧氏體,富碳奧氏體更穩(wěn)定,在熱循環(huán)結(jié)束后保留下來[見圖4(f)]。

圖 4不同t8/5熱模擬試樣的大小角度晶界及相分布

示波沖擊試驗過程中載荷-位移曲線如圖5所示。由圖5可知:峰值溫度為1 320 ℃時,載荷升高至最大值后直線下降,裂紋發(fā)生不穩(wěn)定擴展;峰值溫度為950 ℃時,載荷逐漸增大,試樣先發(fā)生彈性變形,隨著載荷繼續(xù)增大,試樣發(fā)生屈服,屈服后發(fā)生塑性變形,材料產(chǎn)生塑性應(yīng)變強化后,載荷達到最大值,材料出現(xiàn)裂紋,裂紋導致試樣承載面積減小,載荷緩慢減小,裂紋發(fā)生穩(wěn)定擴展;峰值溫度為1 100 ℃及850 ℃時,裂紋出現(xiàn)后載荷緩慢減小了一段時間就突然減?。环逯禍囟葹? 320 ℃且t8/5為20 s時,載荷到達最大值后迅速減小,t8/5為30 s時,載荷緩慢減小一段時間后迅速減小,裂紋發(fā)生不穩(wěn)定擴展。

圖 5示波沖擊試驗過程中載荷-位移曲線

不同峰值溫度及t8/5試樣的沖擊吸收能量、裂紋形成能量和裂紋擴展能量如圖6所示。由圖6可知:峰值溫度為1 320 ℃試樣的平均沖擊吸收能量最小,為35 J,表明粗晶區(qū)是超高強水電鋼熱影響區(qū)的薄弱區(qū)域,其中裂紋形成能量為28 J,裂紋擴展能量為7 J,沖擊吸收能量主要由裂紋形成能量組成;峰值溫度為850~1 100 ℃試樣的沖擊吸收能量明顯增大,平均沖擊吸收能量大于100 J,裂紋擴展能量大于裂紋形成能量,裂紋形成能量小幅度增大;峰值溫度為850 ℃試樣的裂紋擴展能量出現(xiàn)減小,峰值溫度為650 ℃試樣的裂紋擴展能量最大;隨著t8/5的延長,沖擊吸收能量先增大后減小,波動均較大;t8/5從30 s延長至40 s后,裂紋形成能量減小,隨著t8/5的延長,裂紋擴展能量不斷增大;在t8/5為20 s時,平均裂紋形成能量為34 J,平均裂紋擴展能量僅為10 J;而t8/5為40 s時,平均裂紋形成能量為28 J,平均裂紋擴展能量則為40 J;隨著t8/5的延長,裂紋擴展能量與沖擊吸收能量的比值不斷增大。

圖 6不同峰值溫度及t8/5試樣的沖擊吸收能量、裂紋形成能量和裂紋擴展能量

上述研究結(jié)果表明:峰值溫度為1 320 ℃時的沖擊韌性差,峰值溫度低于1 100 ℃的沖擊吸收能量明顯增大,且裂紋形成能量與裂紋擴展能量占沖擊吸收能量的比例差異較大,這與組織有很大的關(guān)系。粗大的馬氏體組織塑性差,示波沖擊過程中材料容易發(fā)生應(yīng)力集中,裂紋迅速擴展,因此峰值溫度為1 320 ℃試樣的沖擊韌性低,且沖擊吸收能量主要由裂紋形成能量組成。峰值溫度為650~1 100 ℃試樣的載荷隨位移逐漸增大至最大值后平穩(wěn)減小,在沖擊過程中發(fā)生了明顯的塑性變形。小角度晶界可以看作是由位錯線構(gòu)成的晶體缺陷,隨著小角度晶界的增多,在塑性變形過程中,位錯在小角度晶界處的運動受到阻礙,塑性變形能力差。峰值溫度為1 100 ℃時的小角度晶界較多,因此在示波沖擊過程中載荷迅速增大至最大值,950 ℃和850 ℃試樣出現(xiàn)應(yīng)變強度,載荷緩慢持續(xù)增大,到最大值后出現(xiàn)裂紋。850 ℃試樣中含有貝氏體,因此該試樣的最大載荷小于950 ℃試樣。峰值溫度為650 ℃晶界的數(shù)量減少,晶粒較大,盡管其載荷緩慢增大,但峰值明顯小于850~1 100 ℃試樣,其裂紋形成能量略微減小。裂紋出現(xiàn)以后,應(yīng)力集中分布在裂紋尖端,由于大量小角度晶界及碳化物顆粒的存在,1 100 ℃和850 ℃試樣的局部變形能力小,裂紋容易迅速擴展,發(fā)生脆斷。

在1 320 ℃峰值溫度下,t8/5較短,材料脆化。隨著t8/5的延長,組織板條變寬,塑性增強,裂紋擴展能量增大,這主要是由于粗大滲碳體顆粒的存在。在沖擊過程中,粗大的滲碳體顆粒未能與周圍的馬氏體板條協(xié)同發(fā)生變形,導致材料開裂。t8/5越長,熱輸入越大,因此對于超高強水電鋼,焊接熱輸入不能太大,根據(jù)傳熱公式可知,t8/5與熱輸入之間的關(guān)系[10]如式(1)所示。

式中:T0為初始溫度;η為相對熱效率;E為熱輸入;F3為三維導熱系數(shù)。

由式(1)及t8/5可確定合適的焊接熱輸入。結(jié)果表明,焊接粗晶區(qū)是整個焊接的薄弱區(qū)域,t8/5超過40 s時,材料的韌性已經(jīng)出現(xiàn)下降。考慮焊接層間溫度為100~180 ℃,依據(jù)式(1),最好將1 000 MPa級超高強水電鋼焊接熱輸入控制在15~60 kJ/cm。

(1)1 000 MPa級超高強水電鋼焊接模擬熱影響區(qū)主要由馬氏體和貝氏體組成。峰值溫度為1 320 ℃試樣組織由粗大的馬氏體組成,峰值溫度為950 ℃試樣組織主要為細小的馬氏體,峰值溫度為1 100 ℃試樣除了有細小的馬氏體還含有聚集態(tài)的碳化物,650 ℃峰值溫度下的組織為回火馬氏體。峰值溫度為1 320 ℃條件下,隨著t8/5的延長,原奧氏體尺寸增大,馬氏體板條變寬。

(2)1 320 ℃條件下,原奧氏體晶粒內(nèi)部板條馬氏體間的取向差很小,峰會溫度為850~1 100 ℃時大角度晶界明顯增多,1 100 ℃峰值溫度下材料同時含有大量的大角度晶界和小角度晶界,950 ℃峰值溫度下材料組織主要由大角度晶界組成,850 ℃峰值溫度下材料含有大量的小角度晶界,650 ℃峰值溫度下的晶粒尺寸較大。峰值溫度為1 320 ℃時,隨著t8/5的延長,碳化物和殘余奧氏體逐漸增多。

(3)1 320 ℃峰值溫度下的沖擊吸收能量僅為35 J,裂紋形成能量為28 J,裂紋擴展能量為7 J,沖擊吸收能量主要由裂紋形成能量組成。峰值溫度為1 100 ℃以下時,沖擊吸收能量大于100 J,沖擊吸收能量主要由裂紋擴展能量組成。隨著t8/5延長至40 s,碳元素充分擴散,碳化物顆粒的形成導致裂紋形成能量減小。

(4)裂紋的形成是斷裂應(yīng)力與斷裂應(yīng)變相互競爭的結(jié)果,峰值溫度為850~1 100 ℃時裂紋形成能量逐漸增大。對于峰值溫度為1 100 ℃和850 ℃試樣,由于大量小角度晶界及碳化物顆粒的存在,裂紋容易迅速擴展,直至材料發(fā)生脆斷。t8/5大于40 s時,碳元素充分擴散,碳化物顆粒聚集長大,促進裂紋的形成和擴展,最好將1 000 MPa級超高強水電鋼焊接熱輸入控制在15~60 kJ/cm。




文章來源——材料與測試網(wǎng)

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